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日本n-analytech 湿式紫外氧化 TOC 分析仪

描述:日本n-analytech 湿式紫外氧化 TOC 分析仪
QbD1200 是日东精工推出的实验室湿式氧化型 TOC 分析设备,采用紫外光搭配过硫酸盐湿式氧化体系,依托动态终点识别技术完成无机碳去除与有机物氧化,单次进样依次采集无机碳、总有机碳两组数据,降低高无机碳基质带来的检测偏差,实现 ppb 级微量 TOC 稳定测定。

  • 产品型号:QbD1200
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2026-06-29
  • 访问量:61
产品介绍/ PRODUCT PRESENTATION

日本n-analytech 湿式紫外氧化 TOC 分析仪

基础规格参数

  • 型号:QbD1200(NITTOSEIKO 日东精工湿式氧化 TOC 分析仪)

  • 氧化体系:紫外 UV + 过硫酸盐湿式氧化

  • 检测单元:数字 NDIR 红外检测器,基线自动校正

  • 测量区间:0.4 ppb ~ 100 ppm TOC

  • 检出限:0.4 ppb

  • 精度:RSD<2% 或 3 ppb(取较大数值)

  • 单样分析时长:最快约 4.5 分钟

  • 无机碳处理:动态终点自动识别,无需外置脱气模块

  • 操作屏幕:10.4 英寸彩色触控显示屏,向导式菜单

  • 数据管理:本地加密存储,支持 PDF/CSV/XML 导出,适配 21CFR Part11

  • 拓展配件:选配 64 位 XYZ 自动进样器(40mL 标准样品瓶)

  • 载气要求:无 CO₂高纯氮气 / 氧气,带双路压力传感与自动关阀

  • 液路驱动:高精度注射泵,流量误差 ±1%

  • 除湿结构:帕尔贴 Peltier 湿气预冷却模块

  • 整机尺寸:宽 320 × 深 507 × 高 410 mm

  • 整机重量:约 14 kg

  • 供电:100~240VAC 50/60Hz 宽电压通用

  • 工作环境:10~35℃,相对湿度 0~90% RH 无结露

日本n-analytech 湿式紫外氧化 TOC 分析仪

核心功能特点

  1. 带来的结果偏移,微量低浓度水样重复性更好。

  2. 无铂催化湿式体系,耗材使用成本更低

    区别于高温燃烧式 TOC 设备依赖铂催化剂,本机仅采用通用过硫酸盐试剂,无贵金属耗材定期更换需求,大批量日常检测可缩减运维开支。

  3. 超低交叉污染设计,样品间干扰控制优异

    优化管路冲洗流程,500ppb 高浓度样品测试后空白残留低于 0.2%,连续批量平行样品无需穿插空白冲洗,提升实验室批量检测效率。

  4. 宽量程自动切换,超量程自动复原

    覆盖 0.4ppb~100ppm 完整区间,设备根据样品浓度自动匹配检测档位;样品浓度超出上限后仪器自动执行清洗复原流程,无需人工拆洗管路即可继续测试低浓度水样。

  5. 多路整机自诊断,全流程状态实时监控

    内置压力、流体流量、UV 光源强度、气路温湿度等多组传感单元,开机自动整机自检,运行中异常弹窗文字提示,便于现场快速定位管路、耗材故障。

  6. 加密数据存储,满足制药行业法规溯源

    检测记录本地加密存档,支持 PDF/CSV/XML 多格式导出,配套无纸化报告生成功能,完整满足 21CFR Part11 电子数据管控要求,审计核查可直接调取原始记录。

  7. 可选 64 位自动进样拓展,无人值守批量检测

    配套专用自动进样模块,一次性放置 64 支样品瓶,程序启动后自动完成取样、冲洗、检测全流程,适合药企、第三方实验室大批量水样连续分析。

适用检测场景

  1. 制药企业纯化水、注射用水日常监测

    管控产水 TOC 指标,匹配各国药典水质检测规范,评估制水系统运行稳定性,把控水质洁净等级。

  2. 生产设备清洗验证(CIP/SIP)检测

    采集设备冲洗残液测定 TOC,量化表面有机物残留,判定清洗工序是否达标,支撑工艺验证文件编制。

  3. 电厂、半导体超纯水站水质监控

    微量 ppb 级 TOC 筛查,预判树脂、管路有机物析出,保护锅炉、精密制程设备不受有机物影响。

  4. 第三方水质检测实验室批量委托水样

    地表水、工业纯水、制药水样统一分析,加密数据可直接用于出具合规检测记录,满足客户审核需求。

  5. 环保实验室水体有机污染筛查

    地表水、轻度废水低浓度 TOC 测定,评估水体有机污染负荷,支撑环境监测课题试验。

  6. 药企研发实验室处方、溶出液对比试验

    不同工艺水样 TOC 平行比对,量化配方、清洗工艺差异,支撑新药工艺优化验证。

  7. 高校药学、环境专业教学实验

    湿式氧化 TOC 检测原理实操教学,药典合规检测流程分组实训配套设备。

  8. 医疗器械生产车间清洗残液抽检

    医用器械清洗后残留有机物定量,把控成品洁净度,满足医疗器械生产质控规范。

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